GPT


Το κίτ προσδιορισμού GPT biosis χρησιμοποιείται για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της GPT σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα σε φωτόμετρα ή αυτόματους βιοχημικούς αναλυτές.


Αρχή Μεθόδου

Η δραστικότητα του ενζύμου αλανίνο αμινοτρανσφεράση (GPT) προσδιορίζεται κινητικά σύμφωνα με τις προδιαγραφές της Διεθνούς Εταιρείας Κλινικής Χημείας (IFCC). Η παρουσία του ενζύμου καταλύει την μεταφορά μιας αμινομάδας από το μόριο της L-αλανίνης στο μόριο του α-κετογλουταρικού οξέος.  Το παραγόμενο πυροσταφυλικό οξύ παρουσία του ενζύμου γαλακτική αφυδρογονάση (LDH) ανάγεται προς L-γαλακτικό οξύ με ταυτόχρονη οξείδωση του συνενζύμου NADH σε NAD+. Η ελάττωση  της απορρόφησης στα 340 nm είναι ανάλογη της δραστικότητας  της GPT στο δείγμα


Συσκευασίες

     
  • 000231-30x 3 ml
  • 000233-10x12 ml
  • 001528-10x25 ml
  • 001501-10x40 ml
  • 001696-(3x60)+(1x45) ml Liquid
  • 001555-(4x44)+(2x22) ml Liquid για Hitachi® 902*  
  • 001554-(6x44)+(3x22) ml Liquid για Hitachi® 902*
  • 001625-(4x40)+(2x20) ml Liquid για Mindray® BS-200*/BS-200E*
  • 001648-(4x40)+(2x20) ml Liquid για Mindray® BS-300*/BS-380*/BS-400*

*Τα αντιδραστήρια προσφέρονται σε υποδοχείς των αναφερόμενων αναλυτών.

     

Η εταιρεία διαθέτει πρωτόκολλα εφαρμογής για μεγάλο αριθμό αναλυτών ανοικτού τύπου οι οποίοι κυκλοφορούν στην ελληνική αγορά.